L'état de la recherche sur Parkinson
Avril 2019
Dans le monde de la recherche sur la maladie de Parkinson, un très grand nombre de nouvelles publications scientifiques sont parues en avril 2019 : 730 articles de recherche ont été ajoutés au Site web Pubmed ce mois ci avec le mot clef Parkinson (soit 3134 pour les 4 premiers mois de l'année 2019).
Nous vous présentons ici les :
8 meilleures nouvelles de la recherche sur Parkinson
en avril 2019
8. Fox Insight Data Exploration Network
en avril 2019
1. La Felodipine, un nouveau candidat pour un traitement
Des chercheurs de l'Université de Cambridge ont indiqué que la félodipine, un inhibiteur des canaux calciques de type L et un médicament anti-hypertenseur, stimule l'élimination des déchets (ou l'autophagie) dans le cerveau de souris. Il élimine l’a-synucléine mutante dans le cerveau des souris à des concentrations similaires à celles observées chez l’homme dans la maladie de Parkinson. Les résultats soulèvent la possibilité que ce médicament disponible en clinique puisse être modifié pour le traitement de la maladie de Parkinson.
(Cliquez ici pour plus d'information et cliquez ici pour le communiqué de presse
2. Que se passe t il quand nous bloquons le CD22?
Les cellules microgliales jouent un rôle important dans le maintien de l'homéostasie dans le cerveau en nettoyant les déchets (via un processus appelé phagocytose). En vieillissant, cette capacité à maintenir l'homéostasie s'altére. Des expériences de dépistage de mutations génétiques de modificateurs de phagocytose microgliale liés à l'âge ont identifié le récepteur CD22 (un récepteur canonique des cellules B) en tant que régulateur limitant la phagocytose. L’inhibition de CD22 a favorisé l'élimination des fibrilles d’α-synucléine associées à la maladie de Parkinson chez la souris. L’inhibition de CD22 a également favorisé l'élimination des oligomères β-amyloïdes associés à la maladie d’Alzheimer chez la souris. La délivrance à long terme d'un anticorps anti-CD22 semble reprogrammer la microglie vers un état homéostatique qui améliore la fonction cognitive chez des souris âgées
Cliquez ici pour plus d'information à ce propos and click here to read a SoPD post (in english) on this topic.
3. Quantum imaging
Des chercheurs ont présenté la découverte d’une nouvelle méthode quantique de détection et de quantification de faibles niveaux de dopamine, qui pourrait potentiellement servir de base à de futures améliorations pour la détection et surveillance de la maladie de Parkinson.
Cliquez ici pour plus d'information à ce propos et cliquez ici pour le communiqué de presse
4. Une nouvelle vision sur les mutations PARKIN
Les mutations de PARKIN (PARK2) font partie des facteurs de risque génétiques les plus fréquents associés à l'apparition précoce de la maladie de Parkinson. Les chercheurs ont mis au point une nouvelle classification des 51 mutations connues de PARKIN à partir des données cliniques et fonctionnelles. Fait intéressant, seule une minorité des variantes Parkin, même parmi celles précédemment associés à la maladie de Parkinson, ont été trouvés qui perturbaient réellement la fonction Parkin, et « quelques-unes de ces mutations PARKIN sont en fait même capable d'améliorer la fonction mitophagie »
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5. GDNF gene therapy : résultats de l'essai clinique
Le facteur neurotrophique dérivé de la lignée cellulaire gliale (ou GDNF) fait l’objet de vives discussions dans la communauté de la maladie de Parkinson depuis longtemps. Ces discussions viennent de reprendre en raison de l'annonce des résultats de la phase II de l'essai clinique Bristol GDNF, résultats d'essais cliniques qui ne répondent pas aux critères principaux de l'étude mais qui apportent d'autres informations intéressantes (Cliquez ici pour en savoir plus à ce sujet).
Lors de la conférence annuelle de l’American Association of Neurological Surgeons, qui s’est tenue à San Diego ce mois-ci, les résultats d’un autre essai clinique sur le GDNF dans la maladie de Parkinson ont été présentés. Les résultats suggèrent que le traitement était sûr et bien toléré, et les coordinateurs mettent actuellement en place un essai clinique de phase II plus vaste.
Cliquez ici pour lire l'abstract présenté à cette conférence and click here to read a SoPD post (in english) on the results.
6. Une thérapie génétique pour les dyskinesies
Des chercheurs de l'Université Michigan State ont démontré que l'inactivation génétique des canaux calciques striatum de CaV1.3 pourrait avoir le potentiel de transformer le traitement des personnes ayant des dyskinésies associée au traitement par lévodopa.
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8. Fox Insight Data Exploration Network
La Fondation Michael J Fox et la société privée de génétique 23andMe ont lancé une initiative appelée «Réseau d’exploration de données Fox Insight» (Fox DEN), qui contient les observations cliniques rapportés par les patients et des données génétiques anonymisées provenant de la plus grande cohorte de la recherche sur Parkinson.
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Et prochainement quelques actualités de la recherche en biologie fondamentale :
Actualités de Biologie fondamentale sur la maladie de Parkinson:
Voici quelques-uns des faits saillants d'avril 2019: un autre mois très chargé en recherches sur la maladie de Parkinson. Espérons que vous y aurez trouvé un intérêt et une inspiration pour le futur.
Cet article est basé sur une traduction du travail du docteur Simon Stott directeur de recherche au Cure Parkinson’s Trust, avec son aimable autorisation.
Une grande partie du matériel utilisé pour cet article a été collectée à partir du fil Twitter associé à son site web Science of Parkinson
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